藥品電子監管是對藥品生產和流通進行信息化監管的一種重要方式。2005年以來，各省相繼對麻醉藥品、第一類精神藥品和四大類高風險藥品（中藥注射劑、血液制品、疫苗及第二類精神藥品）實施電子監管。為配合新醫改政策，藥監局將對國家基本藥物目錄品種實施全品種電子監管。今后還會將這種監管模式擴大到更多的藥品及醫療器械。
由于
噴碼機標識設備獨特的防偽功能，利用防偽噴碼機油墨的特性，在藥品防偽上效果顯著，同時噴碼機在醫藥行業應用廣泛，既能標識產品信息又兼具防偽功能，所以利用噴碼機來實現藥品電子監管極具實用性。
實施藥品電子監管碼后，將依托互聯網和計算機系統，以全程核注、核銷的方法，建立藥品生產、流通、使用全程動態監管的全國性網絡平臺，為藥品防偽、打假、追溯、召回提供有力的技術支撐。
相關負責人表示，實施藥品電子監管，完善藥品標識制度，對強化藥品質量安全監管，確保公眾用藥安全具有十分重要的意義。藥品監管部門通過計算機管理系統、執法裝備等工具，實施藥品出廠、流通、儲存直至配送醫療機構、銷
售給消費者的全過程監控，并通過終端移動執法，實時查詢掌握上市入網藥品的真偽、品種基本信息和生產、銷售、庫存等情況。同時，消費者可通過手機、固定電話、登錄互聯網等方式進行終端查詢。消費者通過電子監管碼的查詢，既可查明藥品真偽。
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